从2021年1月1日起，药品和保健产品监管局（MHRA）将承担目前通过欧盟体系进行的英国医疗器械市场的责任。

也就是说，英国将不再使用CE认证，开启自己独立的MHRA认证。

据了解，英国医疗器械法规将于2021年1月正式脱离欧盟，从2021年1月1日起，英国药品和保健品管理局（MHRA）将承担起目前由欧盟体系负责的英国医疗器械市场的职责。

近日，英国发布了医疗器械法规与安全指南对英国、北爱尔兰及欧盟的医疗器械审核标准作出新的规范（其中北爱尔兰将实施与英国不同的规则）。经过一段过渡期后，英国将不再承认CE标志。在此之后，制造商必须贴上英国UKCA（英国符合性评估标志）标志。它在英国市场将取代 CE 标志。

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CE认证2023年将失效

从2021年1月1日开始，英国医疗器械的投放市场将发生许多变化。这些是：

CE标志将继续使用并认可到2023年6月30日

由欧洲经济区（EEA）的指定机构颁发的证书将继续对英国市场有效，直至2023年6月30日

从2021年1月1日起，希望在英国市场上放置设备的制造商将有一条新的上市和产品标记途径。

从2021年1月1日起，所有在英国市场投放的医疗设备和体外诊断医疗设备（IVD）将需要在MHRA中注册。注册会有宽限期：

> III类和IIb类植入物以及所有有源植入式医疗设备为4个月 > 其他IIb类和所有IIa类设备为8个月

> I类设备为12个月

以上12个月的宽限期不适用于目前需要向MHRA注册的I类设备和通用IVD制造商。

如果您是英国境外的制造商，并希望将设备投放到英国市场，则需要建立英国负责人，负责在英国对产品负责。

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英国医疗器械和体外诊断新监管法明年出台

目前，英国设备受以下法规监管：

有源植入式医疗设备的指令90/385 / EEC（EU AIMDD）

关于医疗设备的93/42 / EEC指令（EU MDD）

关于体外诊断医疗设备的指令98/79 / EC（EU IVDD）

这些指令在英国法律中通过2002年医疗器械法规（SI 2002 No 618，经修订（UK MDR 2002）生效 。

这些法规（以2021年1月1日的形式存在）将在过渡时期后继续在英国生效。

自2021年1月1日起，欧盟医疗器械法规（MDR）和欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）。

MDR和IVDR将于2021年5月26日和2022年5月26日分别在欧盟成员国全面适用。由于这些规定直到与欧盟的过渡期结束后才生效，因此它们不会成为欧盟撤出协议法自动保留的欧盟法律，因此不会自动在英国适用。

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国内设备英国上市必须经MHRA注册，最长12个月过渡期！

从2021年1月1日开始，任何医疗设备，IVD或定制设备都需要在MHRA进行注册，然后才能投放到英国市场。

MHRA仅会在制造商在英国拥有营业地的设备上进行登记。如果制造商位于英国以外，则需要指定在英国具有注册营业地点的英国负责人。然后，该英国负责人将负责向MHRA注册设备方面的制造商责任。

鉴于这是对现有注册要求的扩展，因此将有一个宽限期，以留出时间来遵守新的注册流程。

对于以下设备，将有4个月的时间向MHRA注册（直到2021年4月30日）：

有源植入式医疗设备 III类医疗设备 IIb类可植入医疗设备 IVD清单A

对于以下设备，将有8个月的时间向MHRA注册（直到2021年8月31日）：

IIb类非植入式医疗设备 IIa类医疗设备 IVD清单B 自检IVD

对于以下设备，将有12个月的时间向MHRA注册（直到2021年12月31日）：

一级医疗器械 普通体外诊断

请注意，以上12个月的宽限期不适用于目前需要向MHRA注册的I类设备和通用IVD制造商。

定制设备的注册将与设备的风险等级一致。如果未能在这些日期之前注册，则意味着将无法再将其设备合法地投放到英国市场。

在北爱尔兰市场投放的I类设备，定制设备和一般IVD必须继续正常注册，因为12个月的宽限期将不适用。

UKCA标志

UKCA（英国合格评定）标志是一种新的英国产品标志，将用于过渡期后在英国市场投放的某些商品，包括医疗器械。

UKCA标记将不会在欧盟，EEA或北爱尔兰市场认可，并且当前需要CE标记的产品仍需要在这些市场上销售的CE标记。从2021年1月1日起，制造商将可以使用UKCA标志。

从2023年7月1日开始，要将设备投放到英国市场，您需要满足在设备上放置UKCA标记的要求。此要求不适用于北爱尔兰商人。

英国合格评定机构

从2021年1月1日起，MHRA将可以指定UK认可机构针对UKCA标记针对相关要求进行评估。

在MDD，IVDD或AIMDD下具有指定名称的现有英国公告机构将自动翻转其名称，而无需进行新的指定流程。

根据英国MDR2002第II，III和IV部分的规定，英国认可机构只能针对UKCA标记对医疗器械，有源植入式医疗器械和体外诊断医疗器械进行合格性评估（形式为它们于2021年1月1日存在）。

美国商标新政，符合条件可被优先审查

受疫情防控影响，美国专利商标局（USPTO）此前宣布了一项针对某些指定商品或服务项目商标申请的COVID-19优先审查程序。

根据此计划，美国专利商标局将接受优先审查的请愿书，以推进并加快对用于识别合格的COVID-19医疗产品和服务项的商标申请注册的初步审查。此外，美国专利商标局将免除针对此类优先审查程序请愿书的费用。

以下是符合的商品服务项目

医药产品或医疗设备，如诊断测试、呼吸机和个人防护设备，包括外科口罩、面罩、防护服和手套。预防、诊断、治疗或治愈COVID-19，并需经美国食品和药物管理局批准。

预防、诊断、治疗COVID-19提供的医疗服务或医疗研究服务。

美国专利商标局（USPTO）通常按照顺序来审查收到的申请，但在非常特殊的情况下，申请人可要求审查员优先进行初审。申请人必须根据美国联邦法规第37 编第二部146条（a）项（3）款向署长提交请愿书，以寻求署长行使监督权，以使申请的初审提前。参见商标审查程序手册（TMEP）1710条。

美国专利商标局给COVID-19相关的商品和服务美标开启绿色通道引发了许多卖家的关注，毕竟商标是平台运营“必需品”，申请美国商标的事情往往也没有那么简单。

优先审查的目标是加快资格申请的初步审查过程。需要注意的是，美国专利商标局此举可加快相关COVID-19商标的前期审批过程，整个申请流程因此大概可以缩短两个月的时间，但公示期的时长不会有变化。

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